胶体金法作为一种快速、灵敏的检测技术，用于农药残留的现场检测。本文将详细介绍艾瑞斯胶体金检测卡的基本原理、操作步骤以及注意事项。 一、胶体金法检测操作步骤 1、样品前处理：样品前处理是检测前的重要步骤，包括样品的采集、研磨、提取等。这一步骤的目的是将农药残留物从样品中提取出来，以便进行后续的检测。 2、检测试剂的准备：根据检测需要，准备适量的胶体金标记抗体、洗涤液、显色液等试剂。 3、检测操作：将处理好的样品与胶体金标记抗体混合，让抗体与农药残留物充分结合。然后，通过洗涤去除未结合的抗体，最后加入显色液，观察反应结果。 4、结果判断：根据显色情况判断农药残留的存在与否。通常，阳性结果表现为红色斑点或线条，而阴性结果则无明显颜色变化。 胶体金法检测农残注意事项： 胶体金法检测应在清洁、无尘的环境中进行，以避免外界因素对检测结果的干扰。所有试剂应按照说明书要求妥善保存，避免光照、高温等不利条件。操作人员应严格按照操作规程进行，避免因操作不当导致检测结果的偏差。结果解读应结合实际情况，必要时可进行多次重复...

以下是呋喃妥因代谢物胶体金快速检测卡的正确使用方法，结合多个来源信息整理而成： 一、检测原理 该检测卡基于竞争抑制免疫层析技术，通过特异性抗体与样本中呋喃妥因代谢物结合，抑制金标抗体与检测线（T线）反应。当代谢物浓度高于检测限时，T线显色变浅或不显色（阳性）；反之显色与对照线（C线）一致或更深（阴性）‌。  二、检测前准备 ‌ 样本类型‌ 适用于水产品、蜂蜜、畜禽肌肉、肝脏、牛奶等组织样本‌。 ‌ 所需器材‌均质机、离心机、氮吹仪、微量移液器 试剂：乙酸乙酯、正己烷、磷酸盐缓冲液等‌。 三、样本前处理步骤 ‌ 均质与衍生化‌取2g样本剪碎，加入4ml去离子水、0.4ml 1M盐酸及衍生化试剂，振荡混匀‌。 60℃水浴孵育1小时‌。 ‌ 提取与净化‌加入磷酸氢二钾和氢氧化钠后，用乙酸乙酯萃取，离心取上层液‌。 氮吹浓缩后，用正己烷净化，离心取下层待测液‌。 四、检测操作流程 ‌ 试剂卡准备‌从包装取出检测卡，水平放置‌。 ‌ 加样与反应‌将10...

豇豆是重要的“菜篮子”产品，各省份均有种植。针对豇豆病虫害多发重发、用药频繁，花果同期、采摘间隔短的特点，为督促豇豆种植户规范农药使用、防止残留超标。 相关小知识 ：　　 1.克百威又名呋喃丹，是一种氨基甲酸酯类杀虫剂，批准在棉花、水稻、花生等作物上使用。《中华人民共和国农业部公告第199号》中规定，克百威不得用于蔬菜、果树、茶叶、中草药材上。《食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》(GB 2763-2021)中规定，克百威在豇豆中的最大残留限量为0.02 mg/kg。 　　 2.毒死蜱是一种有机磷类广谱杀虫剂，批准在大豆、玉米、花生等作物上使用。《中华人民共和国农业部公告第2032号》中规定，禁止毒死蜱在蔬菜上使用。《食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》(GB 2763–2021)中规定，毒死蜱在豇豆中的最大残留限量为0.02 mg/kg。 　　 3.倍硫磷是一种有机磷类广谱杀虫剂，可用于防治小麦、大豆、十字花科蔬菜等作物上的多种害虫。《食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》(GB 2763–2021)中规定，倍硫磷在豇豆中的最...

根据国家标准GB 2763-2021及农业农村部相关通告，豇豆中噻虫胺的最大残留限量（MRL）规定如下： 一、国家标准规定 ‌豆类蔬菜通用标准‌GB 2763-2021规定噻虫胺在‌豆类蔬菜‌中的最大残留限量为‌0.01 mg/kg‌1。该类别涵盖豇豆、菜豆等常见豆科蔬菜。 ‌豇豆专项检测案例‌农业农村部2025年监督抽查通报显示，部分豇豆样品因噻虫胺残留量‌超过0.01 mg/kg‌被判定不合格，佐证该限量标准在豇豆中的适用性。 二、检测与监管要求 ‌快速检测方法‌艾瑞斯胶体金试纸条等快检工具的检出限通常与0.01 mg/kg国标匹配，适用于田间筛查6。 ‌违规处罚案例‌河南省2024年通报的豇豆农残超标案件中，噻虫胺残留量达0.03 mg/kg（超国标3倍）的种植户被处以罚款9。 综上，豇豆中噻虫胺的最大残留限量应严格执行GB 2763-2021规定的‌0.01 mg/kg‌标准。  ...

近年来，农兽药残留快速检测技术迅猛发展，部分已广泛应用于农产品质量安全监管实践，在强化农产品质量把关、确保安全上市方面发挥了重要作用。目前，在国内普及率比较高的快速检测方法有酶抑制法、胶体金免疫层析法、酶联免疫分析法和快速筛查质谱法。中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所专家团队通过对4种检测方法的应用现状、适用范围、成本价格等的调查和比较，解读了各快速检测方法的优缺点，方便各级农业农村部门根据实际，在工作中选择合适的快速检测方法，提升监管效率。 一、酶抑制法 酶抑制法是基于有机磷和氨基甲酸酯类农药对乙酰胆碱酯酶活性的抑制效应间接快速检测农药残留的方法，因操作简便、能同时检测数十种农药残留以及检测成本较低（单次检测成本2元左右，配套仪器在数千至数万元不等）优势，自20世纪90年代以来广泛用于我国基层农产品质量安全日常监管和相关生产经营主体自控自检。在用药结构发生重大变化的当下，因敌百虫、敌敌畏等农药抗体难制备、免疫分析法难检测原因，该方法在上述农药检测中仍不可替代。 近些年，由于不同企业的检测...

近年多起恩诺沙星、环丙沙星超标事件暴露养殖业潜规则。 面对国标100μg/kg的严苛标准，艾瑞斯恩诺沙星和环丙沙星快速检测盒，通过免疫层析技术实现20分钟现场筛查，助力监管部门精准打击兽药滥用，守护动物源性食品安全。  行业痛点触目惊心 近年水产市场检出多批次鲈鱼恩诺沙星超标3倍，知名火锅品牌虾仁环丙沙星残留达国标1.8倍。 2024年农业农村部专项整治仍查处46家养殖场违规使用，传统实验室检测存在耗时长、成本高的监管盲区。  快速筛查解决方案 采用竞争抑制免疫层析技术，当喹诺酮类药物总量超过100μg/kg时，检测线显色明显变浅，15分钟内肉眼即可判读结果，较传统方法效率提升10倍。  核心检测优势  覆盖全面：水产/禽蛋/肉类全品类检测 · 灵敏精准：双组分总量检测限达国标要求 · 场景适配：无需专业设备，支持现场快检 ...

主要基于卡尔-费休尔库仑法(Karl Fischer库仑法)，这是一种利用化学反应测定水分含量的方法。其基本原理是通过样品中的水分与卡尔-费休试剂(通常由吡啶、碘、二氧化硫和甲醇组成)发生反应，生成氢氧化吡啶和甲基硫酸氢吡啶。在吡啶和甲醇的存在下，水分参与反应，消耗碘。当水分反应后，过量的碘在电解阳极上被还原，从而产生电流或电压的突跃。根据法拉第定律，电解过程中消耗的碘量与样品中的水分含量成正比，因此可以通过测量电解电流或电压的变化来确定水分含量。 具体步骤如下：   　　 试剂准备：将卡尔-费休试剂注入仪器的电解池中。   　　 样品处理：将待测样品加入电解池中，确保样品与试剂充分接触。   　　 电解反应：通过电解产生碘，与样品中的水分反应。   　　 终点检测：当水分反应后，过量的碘在电解阳极上被还原，产生电流或电压的突跃。   　　 数据计算：根据电解过程中消耗的碘量，结合法拉第定律，计算出样品中的水分含量。   　　 溶剂水分测定仪的优点包括：自动化程度高：仪器可以自动完成滴定过程，减少人...

卡尔费休水分测定仪是一种广泛使用的测定物质中水分含量的方法，它基于卡尔费休试剂与水之间的定量反应。然而，在实际操作中，多种因素可能会影响测定的准确性和重复性。 以下是一些影响因素的描述： 　　 样品的性质：样品的性质对艾瑞斯卡尔费休水分测定仪有显著影响。例如，某些样品可能含有与卡尔费休试剂反应的挥发性物质，如醇、醛、酮等，这些物质会消耗试剂，导致水分测定结果偏高。此外，某些样品可能含有干扰反应的物质，如还原剂、氧化剂、盐类等，它们可能会影响滴定终点的判定。 　　 试剂的质量：卡尔费休试剂的质量和新鲜度对测定结果至关重要。试剂如果保存不当或使用时间过长，其有效性会降低，导致测定结果不准确。试剂中的组分比例也会影响滴定效果，因此严格按照制造商的说明进行配制和使用是非常重要的。 　　 仪器的状态：艾瑞斯卡尔费休水分仪的状态也会影响测定结果。例如，如果仪器的密封性不良，环境中的湿气可能会进入反应室，导致测定结果偏高。电极的清洁程度和灵敏度也会影响滴定终点的准确判断 操作条件：操作者的技能和经验对测定结果...

卡尔费休容量法水分测定仪对检测样本的要求 容量法水分测定仪的取样量需根据样品含水量和试剂参数综合确定，具体如下： 　　 一、基础取样原则 　　 1.容量法水分测定仪试剂消耗量控制 　　 建议滴定剂消耗体积为计量管容积的10%-90%（20mL计量管对应2-18mL）。 　　 重复性区间为1.5-3.5mL试剂消耗量较好。 　　 2.含水量关联计算 　　 计算公式： 　　取样量(mg)=(试剂当量×目标消耗体积)/预估水含量(%)。 　　 例：当容量法水分测定仪试剂当量3.0mg/mL、目标消耗1.5mL、含水量0.1%时，需取样≥4.5g。 　　 二、操作注意事项 　　 对于＜100mg的取样，需使用0.01mg精度天平或微量注射器。 　　 高含水量样品（＞5%）建议稀释后测定以避免称量误差。 　　 实际取样前需通过预实验确认样品均质性。 　　 以上便是关于ARS-WL600卡尔费休容量法水分测定仪的全部内容了，具体参数需结合仪器型号和试剂滴定度调整。...

N-羟乙基哌嗪是一种油状液体，常温常压下不溶于水，但可溶于强极性有机溶剂如氯仿和乙醇。它是一种哌嗪类衍生物，具有显著的碱性和亲核性，可用于有机合成和医药化学中间体的制备。它在药物分子和哌嗪类生物活性分子的合成中广泛应用，例如作为药物分子氟奋乃静的合成中间体。此外，它还可用于合成表面活性剂和在精细化学品的工业生产中有一定的应用。 性质 外观：N-羟乙基哌嗪为无色至微黄色液体。 溶解性：可溶于水、甲醇和醇类溶剂，不溶于脂类溶剂。 密度：约为1.07 g/cm³。 分子式：C6H14N2O相对分子质量：130.19(按2018年国际相对原子质量)结构式： 基本要求研发设计应具备提纯和脱色工艺一体化的研发设计能力。原材料哌嗪应符合 GB/T 38212-2019 中4.3Ⅰ型的要求。环氧乙烷应符合 GB/T 13098-2006 中优等品的要求。工艺及设备应采用提纯和脱色一体化工艺，全自动集散控制系统(DCS)进行生产控制。应配备管式反应器。 技术要求外观无色透明液体。理化要求应符合表1的规定。 试验方法水分的测定按 GB/T 6283 中8"直接电量滴定法"的规定进行...

GB 25546-2010 食品安全国家标准 食品添加剂 富马酸 范围 本标准适用于以顺丁烯二酸为原料经异构化、结晶、干燥而制得的食品添加剂富马酸。 理化指标：应符合表1的规定。  检验方法 水分，w/%     ≤ 0.5     附录A中A.9 附录A  (规范性附录) 检验方法 A.9 水分的测定 A.9.1 干燥减量法 称取约5g实验室样品，精确至0.0002g。其他按 GB/T 6284 进行。 取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.05%。 A.9.2 卡尔·费休法(仲裁法) 称取(0.5～1.0)g实验室样品，精确至0.0002g。其他按 GB/T 6283进行。 取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.05%。 ARS-WL500卡尔费休库仑法微量水分测定仪...

二氯甲烷（Dichloromethane），又称为二氯代烷、甲基氯仿，简称DCM，是一种无色、具有类似醚的刺激性气味的有机化合物，化学式为CH2Cl2。这种化合物是由甲烷（CH4）中两个氢原子被氯原子取代而成。微溶于水，溶于乙醇和乙醚，在通常的使用条件下是不可燃低沸点溶剂，其蒸气在高温空气中成为高浓度时，才会生成微弱燃烧的混合气体 ，常用来代替易燃的石油醚、乙醚等 。具有良好的溶解性，被广泛应用于工业领域，如工业溶剂、中间体和冷却剂。在医药制备、实验室和制药工业中也有重要用途。 GB/T 4117-2008 工业用二氯甲烷 范围 本标准规定了工业用二氯甲烷的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、安全。 本标准适用于甲醇氢氯化法工艺生产的二氯甲烷的生产、检验和销售。该产品主要用于溶剂、提取剂、清洗剂、发泡剂、脱膜剂等，并用作生产二氟甲烷(HFC-32)及制药行业的原料。 分子式: CH2Cl2。 相对分子质量: 84.932(按2005年相对原子质量)。 要求 外观: 无色澄清、无悬浮物、无机械杂质的液体。 工 业用二氯甲烷的质量应符合表1所示的...